Revue de Medecine Interne

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ArticleCitations
Traduction et republication de : « Traitement à domicile des patients atteints de maladie veineuse thromboembolique associée au cancer »53
Délai d’obtention d’une première décision finale par un Comité de Protection des Personnes pour débuter une étude de recherche clinique en France : Etude rétrospective entre 2019 et 202329
Methylprednisolone induced morning lymphocytosis: A prospective study in patients with immune mediated inflammatory disorders29
Atteinte neurologique centrale au cours de la maladie de Behçet : à propos de 16 patients25
La colite microscopique au cours de la maladie cœliaque21
Manifestations dysimmunitaires révélant une endocardite infectieuse à Coxiella Burnetti17
Sarcoïdose multisystémique avec une localisation atypique16
Sclérodermie systémique familiale14
Encéphalite à anti-IGLON5 : à propos d’un cas14
Impact de la modification des critères sur la classification diagnostique des vascularites associées aux ANCA. Etude transversale14
Évènements cardiovasculaires incidents survenant au cours de l’artérite à cellules géantes : une étude nationale française à partir du SNDS13
Caractérisation immunologique de deux nouveaux variants perte de fonction du gène IKZF1, responsables de déficits immunitaires primitifs12
Sevrage du Tocilizumab chez les patients atteints d’artérite à cellules géantes : quelle réalité ?10
Anémies hémolytiques auto-immunes de l’adulte en milieu de médecine interne : à propos de 46 cas10
Nécroses digitales aux urgences : la place de l’interniste9
Sévérité de la pneumopathie interstitielle diffuse au cours du syndrome des anti-synthétases selon le profil d’anticorps (étude TYPASS)9
Sclérodermie systémique et maladies auto-immunes associées : à propos de 170 cas9
Concordance entre élastométrie impulsionnelle, scores FIB-4 et FIB-6 pour le diagnostic de la cirrhose au cours des hépatites B8
Une atrophie faciale progressive : à propos d’un cas8
Étude rétrospective multicentrique française : vascularites et vasculopathie induite par la consommation de cocaïne et/ou de lévamisole8
La bio-impédancemétrie un outil indispensable dans l’évaluation nutritionnelle des patients insuffisants rénaux8
Granulomatose lymphomatoïde avec atteinte du système nerveux central8
Issue Contents8
Patterns de progression des pneumopathies interstitielles diffuses associées à la sclérodermie systémique8
La thrombopénie au moment du diagnostic est-elle un facteur pronostique au cours de la cholangite biliaire primitive ?7
Allo immunisation plaquettaire fœto-maternelle anti HPA1a : à propos de trois patientes et quatre grossesses7
L’association des mini-pulses de corticothérapie orale aux dermocorticoïdes dans le vitiligo : quel gain ?7
Influence des déterminants épidémiologiques non modifiables sur le phénotype de la sarcoïdose : analyse en clusters à partir d’une cohorte monocentrique de 242 patients6
La mastite granulomateuse idiopathique : faut-il manger son chapeau … Ou pas ?6
Douleurs nociplastiques post-chirurgie prothétique : mythe ou réalité ?6
Présentation clinique, évolution et pronostic des patients atteints de connectivite mixte : cohorte rétrospective multicentrique6
Encéphalite limbique auto-immune ou encéphalopathie d’Hashimoto : un diagnostic pas toujours évident6
Chez les personnes atteintes d’un cancer actif et d’une maladie thromboembolique veineuse anticoagulée pendant au moins 6 mois, un traitement prolongé à dose réduite d’apixaban est-il efficace pour pr6
Évaluation des connaissances des résidents en médecine sur le risque podologique des diabétiques6
La prévention à long terme des crises d’AOH par le béroltralstat est bien tolérée et efficace : résultats de l’étude APeX-S6
Profil psychologique dans le syndrome Sjörgen primitif6
Analyse de survie des patients atteints de déficit en sphingomyélinase acide en France (étude rétrospective de 118 patients diagnostiqués en France entre 1990 et 2020)6
Impact des modifications environnementales sur les principaux vecteurs de maladies infectieuses humaines. Avis d’un entomologiste6
La brucellose : une zoonose toujours d’actualité6
Maladies auto-immunes systémiques6
Identification de deux populations lymphocytaires comme biomarqueurs prédictifs de lymphome dans le syndrome de Sjögren primaire par immunophénotypage approfondi et analyse en clusters5
Thromboses veineuses profondes chez des sujets jeunes : profil topographique, étiologique et évolutif dans un service de médecine interne5
Syndrome de Tako-Tsubo au cours de maladies systémiques : une étude cas-témoin rétrospective multicentrique française associée à une revue de la littérature5
Des modes de révélations variables Induisant un retard diagnostic dans la maladie de Takayasu5
Étude d’une cohorte internationale de patients ayant une maladie d’Erdheim-Chester : l’analyse en clusters précise le spectre clinique de la maladie5
Approche thérapeutique des maladies de Castleman : l’émergence des thérapies ciblées5
Chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque décompensée, est-ce qu’une stratégie combinant visites de suivi rapides et rapprochées avec laboratoires (dont les NT-proBNP) et titration ra5
Nodule ombilical avec saignement cyclique : pensez à l’endométriose ombilicale, à propos de 3 cas5
Uvéites et néoplasies : une étiologie à ne pas méconnaître !!5
Rituximab versus cyclophosphamide en traitement d’induction de la granulomatose avec polyangéite : essai thérapeutique émulé4
A cheek lesion4
Diagnostic et prise en charge des vascularites primitives du système nerveux central : évaluation des pratiques par un sondage international4
Une langue pas comme les autres4
Hémophilie A acquise chez le sujet âgé : profil étiologique et thérapeutique4
Atteintes neurologiques multifacettes des déficits en CTLA4 : étude observationnelle nationale4
Efficacité du rituximab sur la neutropénie du syndrome de Felty : savoir persévérer4
Comparaison de patients atteints du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire avec et sans syndrome sec oculaire et/ou buccal4
Présentation radiologique des lésions vasculaires au cours de la maladie de Takayasu4
Analyse des différences cliniques et radiologiques entre abcès hépatiques amibiens et à pyogènes à partir d’une étude cas-témoin4
Succès des inhibiteurs de JAK dans une nouvelle présentation de maladie auto-inflammatoire associée à JAK14
Une bradycardie induite par l’administration de Dexamethasone à forte dose : cas clinique4
État des connaissances des femmes suivies en médecine interne, de l’impact de leur maladie et leurs traitements de fond sur une grossesse4
Maladies de Castleman : épidémiologie, classification et critères diagnostiques4
Pseudoxanthome élastique : une cause rare d’accident vasculaire cérébral ischémique4
Artérite à cellules géantes : profil épidémiologique, clinico-biologique et thérapeutique d’une série tunisienne4
Le DRESS syndrome, un défi gériatrique : une série de cas3
Entre émotions et maladie : rôle de l’alexithymie dans les troubles psychologiques des patients atteints de lupus érythémateux systémique3
Syndrome catastrophique des antiphospholipides et péri-partum : une nouvelle observation !3
Comparaison des caractéristiques de la neurosarcoïdose selon les critères diagnostiques issus du consensus de Stern : une étude de cohorte3
Trouble du comportement sexuel révélant un lupus érythémateux systémique sévère : à propos de 2 cas3
Maladie à IgG4 : une présentation mimant un cancer3
Atteinte hépatique d’une leucémie à grands lymphocytes granuleux : une présentation clinique rare de mauvais pronostic3
Dermatomyosite à La Réunion : étude épidémiologique, analyse descriptive et évaluation des facteurs pronostiques3
Anémie hémolytiques auto-immunes graves : description d’une cohorte multicentrique et évaluation du bénéfice des échanges plasmatiques3
Pratiques médicales des internistes relatives à la prévention et à la prise en charge de l’ostéoporose induite par les corticoïdes3
Des reins à bout de souffle3
La glomérulonéphrite fibrillaire3
Prescription des inhibiteurs de la pompe à protons en association médicamenteuse chez l’adulte en médecine de première ligne3
Cryptosporidiose mimant une rectocolite ulcéro-hémorragique : circonstance révélatrice d’une infection à VIH3
État des lieux de la prise en charge de la douleur dans une institution de santé publique tunisienne3
Title Page3
La leishmaniose cutanée sporotrichoïde : une série de 140 patients3
Profils clinico-biologiques associés à une positivité anti-Ro60 et évolution sur 10 ans : analyse en cluster de données de 156 patients3
Intérêt du rapport 1,25(OH)/25(OH) vitamine D sérique dans l’évaluation de l’activité de la sarcoïdose3
Névrite optique bilatérale induite par le Méthotrexate chez un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde3
Maladie de Behçet et grossesse : 23 grossesses chez 10 femmes3
Impact de la maladie de Gaucher sur la fertilité et la grossesse : une étude rétrospective multicentrique3
Vulnerability of hospitalized patients during community disease outbreak: Correspondence3
Le syndrome de Sweet histiocytoïde : à propos d’un cas3
Dermatomyosite à anti-MDA5 : profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif : à propos de 05 cas3
Manifestation neurologique centrale compliquant une maladie des “griffes du chat”3
Faut-il rechercher systématiquement maladie cœliaque au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ? À propos de deux cas3
La maladie associée aux IgG4 : une cause rare de polyglobulie3
Pulmonary hypertension in connective tissue diseases: What every CTD specialist should know – but is afraid to ask!3
Polyarthrite rhumatoïde : rôle clinique et pronostique des différents isotypes du facteur rhumatoïde3
Vascularite à IgA chez l’adulte : profil clinique et évolutif en population tunisienne3
Évolution de l’absentéisme chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculosquelettiques3
Myocardite lupique : quand le cœur devient la cible du LUPUS–À propos de deux cas2
Anémie hémolytique auto-immune au cours du lupus avec atteinte hématologique2
Détecter tôt l’artérite de Takayasu : l’importance de l’examen vasculaire devant les syncopes2
Anticorps anti-rituximab dans les maladies auto-immunes et les hémopathies malignes : mise au point2
Cytopénies auto-immunes associées aux hémopathies lymphoïdes : analyse sur 25 ans d’un registre prospectif français2
Le cœur au cours des myopathies inflammatoires2
Editorial board2
Ratio plaquettes sur diamètre splénique : facteur prédictif de l’hémorragie digestive par rupture de varices œsophagiennes2
La communication interatriale de l’adulte : une malformation à évoquer en médecine interne2
La grossesse au cours de la maladie de Still : coupable ou victime ?2
Pustulose exanthématique aiguë généralisée : profil clinicobiologique et facteurs déclenchants chez 16 patients2
Prednisone ou dexaméthasone en traitement des poussées de thrombopénie immunologique de l’adulte : étude rétrospective multicentrique2
Évaluation de la qualité de vie chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculosquelettiques2
Chez les sujets consultant à l’urgence avec soupçon de thrombose veineuse profonde du membre inférieur, est-ce que l’utilisation d’un seuil de D-dimères ajusté en fonction de l’âge réduit le recours à2
Au-delà du burnout : comprendre le concept de « blessure morale » en médecine interne2
Une artérite à cellules géantes révélée par une ophtalmoplégie internucléaire bilatérale2
L’intérêt du Ratio Neutrophile/Lymphocyte dans l’évaluation de l’activité de la maladie lupique2
Que retenir des états généraux de la médecine interne française ?2
Les manifestations hépatiques au cours de la maladie cœliaque : prévalence, type et impact du régime sans gluten2
Pemphigoïde bulleuse et atteinte des muqueuses : profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif2
Efficacité du Mépolizumab dans la fasciite de Shulman2
L’atteinte pulmonaire au cours des myopathies inflammatoires : un déterminant clé du pronostic2
Syndrome de May-Thurner révélé par une thrombose veineuse proximale des membres inférieurs chez une jeune femme : un cas clinique2
French protocol for diagnosis and management (guidelines) of IgG4-related disease2
Caractérisation des formes frontières de granulomatose avec polyangéite et granulomatose éosinophilique avec polyangéite : données d’une étude multicentrique européenne2
Issue Contents2
Œdème périorbitaire révélant un syndrome des anti-synthétases : à propos d’un cas2
Profil immunologique du syndrome des antiphospholipides en Tunisie2
Impact de la grossesse sur le lupus érythémateux systémique : enjeux thérapeutiques et pronostiques2
Gare au chaud lapin2
Dépistage des douleurs neuropathiques au cours de la polyarthrite rhumatoïde : Quel test utiliser ?2
Response to “Vulnerability of hospitalized patients during community disease outbreak: Correspondence”2
Lupus érythémateux chronique : le cas insolite du lupus mélanotique associé à des atteintes systémiques2
Syndrome des anti-phospholipides et atteinte surrénalienne, SAPAS, étude descriptive multicentrique1
Définition des morts fœtales in utero vasculaires et caractérisation selon la positivité des anticorps antiphospholipides1
Intérêt d’une consultation spécialisée en médecine interne dans les suites d’une myocardite : retour sur 1 an d’évaluation systématique1
Manifestations médiastino-pulmonaires dans la maladie de Behçet : étude rétrospective sur 41 ans et analyse de 97 cas1
Étude des points de tolérance et du rôle de BAFF lors de la reconstitution lymphocytaire B au cours du lupus systémique1
Prédiction de l’activité des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin par les paramètres de la numération formule sanguine1
Perspectives pronostiques issues d’une analyse en cluster selon les manifestations cliniques dans le lupus érythémateux systémique1
Inflammation oculaire sous anti-TNFα, effet paradoxal ? À propos de 7 cas1
Modalités d’utilisation du voxelotor dans une étude multicentrique en vie réelle chez des patients drépanocytaires1
Association entre les facteurs de risque cardiovacsulaire et le risque de survenue d’une artérite à cellules géantes : revue systématique avec méta-analyse1
Les facteurs pronostiques des uvéites : à propos de 388 cas1
Conciliation médicamenteuse : intérêts et limites1
Neuromyélite de Devic et syndrome de Sjogren : à propos de 4 cas1
Vascularite urticarienne hypocomplémentémique révélant une maladie de Sjogren1
Lupus associés aux syndromes myélodysplasique et leucémie myélomonocytaire chronique : « pseudo-lupus » plutôt que vrais lupus1
Platelets are immune cells1
L’intérêt du score « Fatty Liver Index » dans la prédiction du risque cardiovasculaire chez les obèses avec une stéatopathie1
Profil épidémio-clinique de la tuberculose cutanée (TC) : à propos d’une série de 291
Quand la thrombose précède la myéloprolifération !1
La maladie de Biermer et les maladies auto-immunes : prévalence et aspects cliniques1
Le neuropeptide VIP potentialise l’immunité de type 2 et de type 3 lors de la prise alimentaire1
Évaluation de la relation médecin-patient chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et facteurs associés1
Rôle des médecins hospitalo-universitaires de médecine interne dans la formation aux métiers de la santé et au sein des institutions en France : enquête du Collège National des Enseignants de Médecine1
Retours du Congrès de l’American College of Rheumatology, session d’octobre 2025 à Chicago, présentation pour l’Amicale des Jeunes Internistes et la Société nationale française de médecine interne1
Biothérapies ciblées : nouveautés dans la sclérodermie systémique !1
Editorial board1
Atteinte neurologique au cours du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 12 cas1
Principaux résultats d’APOLLO-B, une étude de phase 3 du patisiran chez des patients atteints d’amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie1
Des altérations fonctionnelles du microbiote intestinal sont associées au phénotype inflammatoire et digestif des patients atteints d’haploinsuffisance de A201
Troubles de la pigmentation induit par l’eltrombopag, une manifestation secondaire rare : discussion autour d’un cas1
Maladie de Behçet1
Immunothérapie chez les patients de 70 ans et plus : évaluation des pratiques oncogériatriques et toxicité1
Arthrite juvénile idiopathique : rôle des parents dans l’adhésion thérapeutique1
Double positivité inhabituelle des anticorps anti cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) à la protéinase 3 (PR3) et la myeloperoxidase (MPO) : Quelle relevance clinique ?1
Facteurs prédictifs de la néphropathie lupique : résultats d’une étude monocentrique tunisienne1
Syndrome de fuite capillaire idiopathique associé à une immunoglobuline monoclonale et colite ischémique : à propos d’un cas1
Prise en charge de l’infection à VIH selon les recommandations « test and treat » de l’OMS : étude comparative1
Myotoxicité induite par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : phénotypes cliniques et implications pronostiques1
Valeur pronostique du Globe score et de l’UK-PBC score dans la cholangite biliaire primitive1
Anticorps anti-SSB isolés : quelle relevance clinique ?1
Rôle de l’adalimumab dans le traitement de l’acrodermatite continue de Hallopeau1
Caractéristiques cliniques et histologiques des manifestations cutanées du syndrome VEXAS : une étude rétrospective centralisée de 59 cas1
La symptomatologie digestive chez les patients infectés au COVID-191
Colchicine et inflammation oculaire non sévère hors maladie de Behcet : 16 cas et revue de la littérature1
Force de l’interaction Eltrombopag et calcium1
Vitiligo induit par phototoxicité provoquée par l’hydrochlorothiazide1
Une cervicalgie fébrile1
Une histoire de manches bouffantes1
Morbi-mortalité des patients obèses atteints de sclérodermie systémique : une étude cas-témoins1
Aortite induite par l’usage des G-CSF1
Manifestations cutanées de la maladie de Crohn : à propos de 11 cas1
Comparaison des scores APRI et AAPRI dans la prédiction de la présence de varices œsophagiennes au cours de la cholangite biliaire primitive1
Quand la sarcoïdose pseudo-tumorale mime une néoplasie pulmonaire1
Editorial board1
Création du club Greenternist : la médecine interne en transition écologique1
Induction des lymphocytes T régulateurs par l’interleukine-2 à faible dose dans la sclérodermie systémique : étude interventionnelle ouverte de phase I–IIa1
Lymphome et GEPA : le hasard, la vascularite ou bien les médicaments ?1
Dr Françoise Badet, cheffe du service de médecine interne, rhumatologie, infectiologie et hématologie au CH de Vienne, présidente de l’association Huma’Vienne1
Corticophobie dans la PR, fonction et activité, quel lien ?1
Particularités cliniques et pronostiques de la dermatomyosite associée à l’anti-Tif1gamma1
Éditorial1
Impact de l’activité physique sur la qualité de vie et la fonction chez les patients atteints de spondyloarthrite : évaluation par l’ASQOL et le BASFI1
Décrypter la vascularite leucocytoclasique cutanée induite par l’infliximab dans la maladie de Crohn1
Caractéristiques cliniques, biochimiques et épidémiologiques d’une macro-ASAT précédant le diagnostic de maladie inflammatoire chronique de l’intestin de plusieurs années1
Psoriasis en plaque sur une morphée en plaque : une réaction isotopique de Wolf rare1
Dupilumab : une alternative à la corticothérapie pour l’Adult onset Asthma and PeriOcular Xanthogranuloma syndrome (AAPOXs) ?1
Oncogériatrie en onco-hématologie1
Neutropénies retardées induites par le rituximab dans une cohorte de patients atteints d’hémophilie A acquise : étude rétrospective de 118 cas1
Utilisation de l’hydroxychloroquine dans les pathologies obstétricales récurrentes à médiation immune (en dehors du lupus systémique) : fondements et preuves scientifiques1
Editorial Board1
Polyarthrite rhumatoïde difficile à traiter : étude des facteurs associées1
Une anémie de Biermer familiale révélant une tumeur neuroendocrinienne familiale1
Prise en charge des comorbidités cardiovasculaires dans les maladies inflammatoires chroniques et dysimmunitaires1
Impact de la stratégie de traitement du lymphome sur la réponse hématologique et l’activité de la maladie auto-immune chez les patients atteints d’un syndrome de Sjögren1
Observance du traitement dans l’arthrite juvénile idiopathique : convergence et divergences entre enfants et parents1
Dosage sanguin d’hydroxychloroquine au premier trimestre de la grossesse et résultats materno-fœtaux : une étude prospective de 174 patientes atteintes de lupus systémique (étude GR2)1
Atteintes interstitielles pulmonaires au cours du lupus érythémateux systémique. Étude rétrospective multicentrique de 89 cas1
Quand le loup sème le doute, le cochon perd la foi1
Efficacité en vie réelle du lanadelumab chez les patients atteints d’un angiœdème héréditaire : résultats intermédiaires de l’étude observationnelle SERENITI1
Score MUST et risque de malnutrition chez les patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l’intestin1
La ponction biopsie hépatique : indications et apport diagnostique1
Maladies thyroïdiennes après autogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une maladie auto-immune, étude rétrospective1
Particularités de l’hépatite auto-immune chez l’homme : à long terme, le pronostic serait-il finalement meilleur ?1
Le syndrome d’inflammation périvasculaire transitoire de l’artère carotide (TIPIC syndrome) : à propos d’un cas et résumé de la littérature1
Les internistes et le COVID long en France et en Belgique1
Quatorze façons de cibler le lymphocyte B dans le traitement du lupus érythémateux systémique1
Caractéristiques de la prise en charge des patients avec une artérite à cellules géantes diagnostiquée récemment, étude NEWTON1
Lorsque le rituximarbre cache la forêt1
Le myofibroblastome palissadique intraganglionnaire : une cause rare d’adénopathie inguinale1
Évaluation de la fatigue chez les patients drépanocytaires adultes à l’aide du « Functional Assessment of Chronic Illness Therapy – Fatigue Scale » (FACIT-Fatigue)1
L’activation de la voie de l’EGFR entraîne un remodelage vasculaire via une interaction entre macrophages et cellules musculaires lisses dans l’artérite à cellules géantes1
Thrombopénie cliniquement significative associée au syndrome des antiphospholipides : description d’une cohorte rétrospective de 24 cas1
Une cause rare de dorsalgie1
Syndrome de POEMS révélé par polyadénopathies ; à propos d’un cas1
Une éruption bulleuse1
La dose de corticothérapie est-elle associée à l’évolution de la concentration lymphocytaire T CD4+ au cours du traitement des maladies auto-immunes ? Cohorte INFIM, 2016–20211
Une neurotuberculose atypique1
Un aspect réticulé de l’abdomen1
Érythroblastopénie induite par les inhibiteurs du checkpoint immunologique : série de cas, cas issus de la base de pharmacovigilance vigibase et revue de la littérature1
Vaccination contre la COVID-19 et maladies auto-immunes ou inflammatoires : revue des cas déclarés en France suite à la vaccination avec l’ARNm-1273/Moderna1
Facteurs prédictifs de résistance thérapeutique et de rechute au cours des vascularites associées aux ANCA1
Polymyosite réfractaire : penser aux myopathies congénitales1
Les thromboses veineuses de siège insolite prises en charge en médecine interne1
Une thrombose de la veine mésentérique révélant un myélome multiple : à propos d’un cas1
Focus sur l’atteinte oculaire au cours de la sarcoïdose systémique1
L’actinomycose : particularités cliniques et thérapeutiques1
Syndrome des tâches blanches évanescentes et multiples : à propos d’un cas1
Lymphome du MALT compliquant un syndrome de Sjögren : importance du suivi dans la détection précoce et revue d’une observation1
Littérature commentée1
Un emphysème sous-cutané spontané associé à un pneumomédiastin : une complication rare de la dermatomyosite à anticorps anti-MDA-51
Myélinolyse pontine révélant un lupus érythémateux systémique1
Douleur neuropathique avec conduction nerveuse normale au cours du syndrome de Sjögren : étude histologique1
Profil épidémio-clinique et évolutif du syndrome de Sweet : à propos de 33 cas1
Étude rétrospective monocentrique du dosage des anticorps anti-prothrombines dans la prise en charge des patientes présentant un trouble de la fertilité1
Rôle de l’interniste dans la démarche diagnostique et la prise en charge des morts fœtales in utero : l’expérience d’un registre multicentrique de MFIU entre 2010 et 20191
Éruption dermatomyosite-like induite par l’hydroxyurée1
Dégénérescence d’une maladie de Verneuil : une complication rare mais grave1
Rapport neutrophiles/lymphocytes : quel intérêt pronostique au cours de la cirrhose ?1
Hypercalémie maligne révélant un lymphome non hodgkinien1
Lichen plan buccal et terrain métabolique : au-delà d’une atteinte muqueuse, un marqueur d’inflammation systémique1
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