Revue de Medecine Interne

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ArticleCitations
Traduction et republication de : « Traitement à domicile des patients atteints de maladie veineuse thromboembolique associée au cancer »29
Difficultés diagnostiques de la maladie de Whipple au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques : trois observations20
Que retenir des états généraux de la médecine interne française ?19
Issue Contents19
A cheek lesion17
Le premier e-congrès de la SNFMI, Dijon 2020 : impressions, ressentis et bilans12
Pulmonary hypertension in connective tissue diseases: What every CTD specialist should know – but is afraid to ask!11
Methylprednisolone induced morning lymphocytosis: A prospective study in patients with immune mediated inflammatory disorders10
Chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque décompensée, est-ce qu’une stratégie combinant visites de suivi rapides et rapprochées avec laboratoires (dont les NT-proBNP) et titration ra10
Uvéites et néoplasies : une étiologie à ne pas méconnaître !!9
Maladie à IgG4 : une présentation mimant un cancer9
Présentation radiologique des lésions vasculaires au cours de la maladie de Takayasu9
Une langue pas comme les autres9
Douleurs nociplastiques post-chirurgie prothétique : mythe ou réalité ?9
La maladie associée aux IgG4 : une cause rare de polyglobulie9
Une bradycardie induite par l’administration de Dexamethasone à forte dose : cas clinique8
Hémophilie A acquise chez le sujet âgé : profil étiologique et thérapeutique8
Présentation clinique, évolution et pronostic des patients atteints de connectivite mixte : cohorte rétrospective multicentrique7
Diagnostic et prise en charge des vascularites primitives du système nerveux central : évaluation des pratiques par un sondage international7
Pustulose exanthématique aiguë généralisée induite par la terbinafine7
Rituximab versus cyclophosphamide en traitement d’induction de la granulomatose avec polyangéite : essai thérapeutique émulé7
Comparaison de patients atteints du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire avec et sans syndrome sec oculaire et/ou buccal6
Évaluation des connaissances des résidents en médecine sur le risque podologique des diabétiques6
Faut-il rechercher systématiquement maladie cœliaque au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ? À propos de deux cas6
Atteintes neurologiques multifacettes des déficits en CTLA4 : étude observationnelle nationale6
Neuropathie des petites fibres : mythe ou réalité6
La maladie de Still de l’adulte : à propos de 65 cas6
Quand la PAN devient VEXAS6
Thromboses veineuses profondes chez des sujets jeunes : profil topographique, étiologique et évolutif dans un service de médecine interne6
Des modes de révélations variables Induisant un retard diagnostic dans la maladie de Takayasu6
Artérite à cellules géantes : profil épidémiologique, clinico-biologique et thérapeutique d’une série tunisienne5
Maladies de Castleman : épidémiologie, classification et critères diagnostiques5
Profil étiologique et prise en charge des purpuras vasculaires5
Index des auteurs5
Approche thérapeutique des maladies de Castleman : l’émergence des thérapies ciblées5
Étude d’une cohorte internationale de patients ayant une maladie d’Erdheim-Chester : l’analyse en clusters précise le spectre clinique de la maladie5
Un nouveau cas d’acidurie mévalonique ayant une complication rénale5
Psoriasis et anomalies échographiques des enthèses : quels liens ?4
Le syndrome post COVID-19 : un mythe ou une réalité ?4
TEP scanner révélant une infection COVID-19 asymptomatique : à propos de 2 cas4
Troubles des conduites alimentaires chez le personnel soignant durant la pandémie Covid 194
Utilisation de l’azacitidine dans le VEXAS chez des patients porteurs d’un syndrome myélodysplasique : données du registre Français VEXAS4
Fertilité et morbidités obstétricales chez les femmes suivies pour spondyloarthrite4
Ratio plaquettes sur diamètre splénique : facteur prédictif de l’hémorragie digestive par rupture de varices œsophagiennes4
Atteinte neurologique centrale au cours de la maladie de Behçet : à propos de 16 patients4
Atteinte hépatique d’une leucémie à grands lymphocytes granuleux : une présentation clinique rare de mauvais pronostic4
La leishmaniose cutanée sporotrichoïde : une série de 140 patients4
Intérêt de la fluorescence cytoplasmique des cellules Hep-2 lors de la recherche des anticorps spécifiques des myopathies inflammatoires4
Étude des stratégies d’adaptation chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin4
Succès des inhibiteurs de JAK dans une nouvelle présentation de maladie auto-inflammatoire associée à JAK14
Syndrome de Tako-Tsubo au cours de maladies systémiques : une étude cas-témoin rétrospective multicentrique française associée à une revue de la littérature4
La brucellose : une zoonose toujours d’actualité4
Efficacité du rituximab sur la neutropénie du syndrome de Felty : savoir persévérer4
Pseudoxanthome élastique : une cause rare d’accident vasculaire cérébral ischémique4
BEVACIZUMAB : le traitement miracle des épistaxis au cours de la maladie de Rendu Osler Weber4
Sarcoïdose multisystémique avec une localisation atypique3
Évènements cardiovasculaires incidents survenant au cours de l’artérite à cellules géantes : une étude nationale française à partir du SNDS3
Une atrophie faciale progressive : à propos d’un cas3
Granulomatose lymphomatoïde avec atteinte du système nerveux central3
Title Page3
Attentes et préférences des patients atteints de maladie de Fabry vis-à-vis de leur traitement, sur la base du Patient Needs Questionnaire (PNQ) : résultats intermédiaires de l’étude SATIS-Fab3
Issue Contents3
Sévérité de la pneumopathie interstitielle diffuse au cours du syndrome des anti-synthétases selon le profil d’anticorps (étude TYPASS)3
Caractérisation immunologique de deux nouveaux variants perte de fonction du gène IKZF1, responsables de déficits immunitaires primitifs3
Impact de la modification des critères sur la classification diagnostique des vascularites associées aux ANCA. Etude transversale3
Manifestations dysimmunitaires révélant une endocardite infectieuse à Coxiella Burnetti3
Patterns de progression des pneumopathies interstitielles diffuses associées à la sclérodermie systémique3
État des connaissances des femmes suivies en médecine interne, de l’impact de leur maladie et leurs traitements de fond sur une grossesse3
Granulome annulaire disséminé annonciateur d’un lymphome plasmablastique associé à l’EBV3
Maladies auto-immunes et hémopathies malignes3
La prévention à long terme des crises d’AOH par le béroltralstat est bien tolérée et efficace : résultats de l’étude APeX-S3
Facteurs histologiques associés à une complication hépatique au cours de la sarcoïdose hépatique : analyse descriptive anatomoclinique à partir d’une cohorte multicentrique de 92 patients3
Nécroses digitales aux urgences : la place de l’interniste3
Sevrage du Tocilizumab chez les patients atteints d’artérite à cellules géantes : quelle réalité ?3
La colite microscopique au cours de la maladie cœliaque3
Encéphalite à anti-IGLON5 : à propos d’un cas3
Étude rétrospective multicentrique française : vascularites et vasculopathie induite par la consommation de cocaïne et/ou de lévamisole3
Délai d’obtention d’une première décision finale par un Comité de Protection des Personnes pour débuter une étude de recherche clinique en France : Etude rétrospective entre 2019 et 20233
Pemphigoïde bulleuse localisée associée à une polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique3
Particularités de l’anémie hémolytique auto-immune chez le sujet âgé : étude comparative3
Efficacité remarquable du Rituximab dans le syndrome des antisynthétases compliqué d’une myocardite3
Une peau hyperpigmentée et des déformations articulaires3
Sclérodermie systémique et maladies auto-immunes associées : à propos de 170 cas3
Anémies hémolytiques auto-immunes de l’adulte en milieu de médecine interne : à propos de 46 cas3
Sclérodermie systémique familiale3
Évolution de l’absentéisme chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculosquelettiques2
Profil psychologique dans le syndrome Sjörgen primitif2
Encéphalite limbique auto-immune ou encéphalopathie d’Hashimoto : un diagnostic pas toujours évident2
L’association des mini-pulses de corticothérapie orale aux dermocorticoïdes dans le vitiligo : quel gain ?2
Concordance entre élastométrie impulsionnelle, scores FIB-4 et FIB-6 pour le diagnostic de la cirrhose au cours des hépatites B2
Étude du pronostic vasculaire de l’artérite à cellules géantes en fonction du résultat du doppler des artères temporales : cohorte VASC’HORTON2
La thrombopénie au moment du diagnostic est-elle un facteur pronostique au cours de la cholangite biliaire primitive ?2
Analyse des différences cliniques et radiologiques entre abcès hépatiques amibiens et à pyogènes à partir d’une étude cas-témoin2
Pratiques médicales des internistes relatives à la prévention et à la prise en charge de l’ostéoporose induite par les corticoïdes2
L’intérêt du Ratio Neutrophile/Lymphocyte dans l’évaluation de l’activité de la maladie lupique2
Anémie hémolytiques auto-immunes graves : description d’une cohorte multicentrique et évaluation du bénéfice des échanges plasmatiques2
Profil immunologique du syndrome des antiphospholipides en Tunisie2
Des reins à bout de souffle2
Nodule ombilical avec saignement cyclique : pensez à l’endométriose ombilicale, à propos de 3 cas2
Influence des déterminants épidémiologiques non modifiables sur le phénotype de la sarcoïdose : analyse en clusters à partir d’une cohorte monocentrique de 242 patients2
Accès compassionnel à l’enzymothérapie chez les patients adultes avec déficit en sphingomyélinase acide (Niemann-Pick B) en France : expérience multicentrique2
La bio-impédancemétrie un outil indispensable dans l’évaluation nutritionnelle des patients insuffisants rénaux2
Maladies auto-immunes systémiques2
Vulnerability of hospitalized patients during community disease outbreak: Correspondence2
Le DRESS syndrome, un défi gériatrique : une série de cas2
Prise en charge de la pancréatite aiguë. Revue de la littérature2
Impact de la grossesse sur le lupus érythémateux systémique : enjeux thérapeutiques et pronostiques2
Névrite optique bilatérale induite par le Méthotrexate chez un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde2
Maladie de Behçet et grossesse : 23 grossesses chez 10 femmes2
Une artérite à cellules géantes révélée par une ophtalmoplégie internucléaire bilatérale2
Le syndrome de Sweet histiocytoïde : à propos d’un cas2
Analyse de survie des patients atteints de déficit en sphingomyélinase acide en France (étude rétrospective de 118 patients diagnostiqués en France entre 1990 et 2020)2
Impact des modifications environnementales sur les principaux vecteurs de maladies infectieuses humaines. Avis d’un entomologiste2
Allo immunisation plaquettaire fœto-maternelle anti HPA1a : à propos de trois patientes et quatre grossesses2
Identification de deux populations lymphocytaires comme biomarqueurs prédictifs de lymphome dans le syndrome de Sjögren primaire par immunophénotypage approfondi et analyse en clusters2
L’axe CD40-CD40L : implications actuelles et futures en immunologie clinique2
La mastite granulomateuse idiopathique : faut-il manger son chapeau … Ou pas ?2
La glomérulonéphrite fibrillaire2
Le cœur au cours des myopathies inflammatoires2
Cytopénies auto-immunes associées aux hémopathies lymphoïdes : analyse sur 25 ans d’un registre prospectif français2
Impact de la maladie de Gaucher sur la fertilité et la grossesse : une étude rétrospective multicentrique2
Une neurotuberculose atypique1
Profil étiologique des amyloses dans un service de médecine interne : étude de 17 cas1
La conciliation médicamenteuse à la sortie d’hospitalisation: un outil pour réduire la consommation de soins ? Une étude prospective multicentrique chez les patients âgés de plus de 65 ans1
Comparaison des scores APRI et AAPRI dans la prédiction de la présence de varices œsophagiennes au cours de la cholangite biliaire primitive1
Identification des mutations somatiques et analyse des mécanismes immunologiques au cours des manifestations auto-immunes et/ou inflammatoires associées à la leucémie myélomonocytaire chronique1
Les internistes et le COVID long en France et en Belgique1
Troubles de la pigmentation induit par l’eltrombopag, une manifestation secondaire rare : discussion autour d’un cas1
Caractéristiques phénotypiques et mutationnelles des maladies auto-immunes et inflammatoires (MAI) associées aux néoplasies myéloprolifératives (NMP)1
La ponction biopsie hépatique : indications et apport diagnostique1
Thromboses veineuses profondes : étiologies et rentabilité du bilan étiologique1
La vaccination au papilloma virus humain chez les patientes atteintes de maladies auto-immunes en France : étude de la couverture vaccinale et des barrières à la vaccination1
Les aortites inflammatoires: à propos de 11 cas1
Focus sur l’atteinte oculaire au cours de la sarcoïdose systémique1
Anomalies phosphocalciques : ce que l’interniste doit savoir1
Myopéricardite à Campylobacter fetus chez un patient ayant une vascularite à ANCA sous rituximab1
Efficacité et innocuité de la biothérapies dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin1
Thrombopénie immunologique après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : une manifestation rare mais potentiellement sévère1
Immune checkpoint inhibitors-induced systemic capillary leak syndrome: A report of two cases1
Les caractéristiques cliniques et évolutives de la colite lymphocytaire1
Profil épidémio-clinique et évolutif du syndrome de Sweet : à propos de 33 cas1
Sclérodermie localisée survenant chez un patient sous méthotrexate1
Tolérance et efficacité de mépolizumab dans le syndrome hyperéosinophilique : une étude d’extension en ouvert1
La maladie de Biermer et les maladies auto-immunes : prévalence et aspects cliniques1
Brutal neurological disorder after SARS-CoV-2 infection1
Étude des points de tolérance et du rôle de BAFF lors de la reconstitution lymphocytaire B au cours du lupus systémique1
Quand le loup sème le doute, le cochon perd la foi1
Caractérisation des formes frontières de granulomatose avec polyangéite et granulomatose éosinophilique avec polyangéite : données d’une étude multicentrique européenne1
Littérature commentée1
Double positivité inhabituelle des anticorps anti cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) à la protéinase 3 (PR3) et la myeloperoxidase (MPO) : Quelle relevance clinique ?1
L’actinomycose : particularités cliniques et thérapeutiques1
Myocardite lupique : quand le cœur devient la cible du LUPUS–À propos de deux cas1
Une cause rare de douleur thoracique1
Une thrombose de la veine mésentérique révélant un myélome multiple : à propos d’un cas1
Neuromyélite de Devic et syndrome de Sjogren : à propos de 4 cas1
Évaluation de la qualité de vie chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculosquelettiques1
Lupus associés aux syndromes myélodysplasique et leucémie myélomonocytaire chronique : « pseudo-lupus » plutôt que vrais lupus1
Cancers colorectaux chez patients âgés de plus de 75 ans : particularités cliniques et thérapeutiques1
La grossesse au cours de la maladie de Still : coupable ou victime ?1
Une cause rare de dorsalgie1
Forme rare de maladie de Kawasaki post-SARS-CoV-2, avec orchite et pancréatite, chez un adulte1
Anticorps anti-SSB isolés : quelle relevance clinique ?1
Effets du belimumab sur la fonction rénale, le contrôle global et les biomarqueurs du lupus systémique1
Étude de l’association entre anomalies mégacaryocytaires et réponse aux agonistes du récepteur de la thrombopoïétine chez les patients adultes présentant un PTI primaire1
Une cervicalgie fébrile1
La leucémie lymphoïde chronique1
Manifestations cutanées de la maladie de Crohn : à propos de 11 cas1
Réactivation d’une maladie de Chagas en contexte d’immunodépression1
Étude des déterminants des réponses immunitaires humorale et cellulaire contre le SARS-CoV-2 et ses variants chez des patients atteints de lupus systémique1
Pustulose exanthématique aiguë généralisée : profil clinicobiologique et facteurs déclenchants chez 16 patients1
Dépistage des douleurs neuropathiques au cours de la polyarthrite rhumatoïde : Quel test utiliser ?1
Traitement de recours par le daratumumab dans les cytopénies autoimmunes réfractaires de l’adulte : premières données rétrospectives du centre national de référence1
Efficacité du Mépolizumab dans la fasciite de Shulman1
Une anémie de Biermer familiale révélant une tumeur neuroendocrinienne familiale1
Évaluation de la fatigue chez les patients drépanocytaires adultes à l’aide du « Functional Assessment of Chronic Illness Therapy – Fatigue Scale » (FACIT-Fatigue)1
Rapport neutrophiles/lymphocytes : quel intérêt pronostique au cours de la cirrhose ?1
Associations entre facteurs de risque cardiovasculaire et le risque d’artérite à cellules géantes et/ou de pseudo-polyarthrite rhizomélique : données de la cohorte prospective française E3N1
Infection virale B et C chez les patients sous immunosuppresseurs : statut virologique et modalités de dépistage1
Les manifestations oculaires dans la maladie de Takayasu : à propos de 26 cas1
Complications aiguës graves de la drépanocytose1
Syndrome d’hyper-IgM : à propos d’un cas1
La symptomatologie digestive chez les patients infectés au COVID-191
Maladie de Castleman : un challenge diagnostique1
Conciliation médicamenteuse : intérêts et limites1
Induction des lymphocytes T régulateurs par l’interleukine-2 à faible dose dans la sclérodermie systémique : étude interventionnelle ouverte de phase I–IIa1
Le myofibroblastome palissadique intraganglionnaire : une cause rare d’adénopathie inguinale1
Modalités d’utilisation du voxelotor dans une étude multicentrique en vie réelle chez des patients drépanocytaires1
Des doigts gonflés et des ongles recourbés1
Étude rétrospective monocentrique du dosage des anticorps anti-prothrombines dans la prise en charge des patientes présentant un trouble de la fertilité1
Modalités du traitement de la maladie veineuse thromboembolique du patient VIH par les anticoagulants oraux directs1
Dégénérescence d’une maladie de Verneuil : une complication rare mais grave1
Dr Françoise Badet, cheffe du service de médecine interne, rhumatologie, infectiologie et hématologie au CH de Vienne, présidente de l’association Huma’Vienne1
Un diagnostic à ne pas rater devant des paresthésies et une gammapathie monoclonale IgM1
Editorial board1
Douleur neuropathique avec conduction nerveuse normale au cours du syndrome de Sjögren : étude histologique1
Association entre les facteurs de risque cardiovacsulaire et le risque de survenue d’une artérite à cellules géantes : revue systématique avec méta-analyse1
Prednisone ou dexaméthasone en traitement des poussées de thrombopénie immunologique de l’adulte : étude rétrospective multicentrique1
Pustulose exanthématique aiguë localisée après une piqûre de moustique chez une patiente traitée pour un cancer du sein1
Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : la reprise d’une immunothérapie est possible1
Issue Contents1
Les manifestations hépatiques au cours de la maladie cœliaque : prévalence, type et impact du régime sans gluten1
Prédiction de l’activité des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin par les paramètres de la numération formule sanguine1
Facteurs prédictifs de la néphropathie lupique : résultats d’une étude monocentrique tunisienne1
Thrombopénie cliniquement significative associée au syndrome des antiphospholipides : description d’une cohorte rétrospective de 24 cas1
Colchicine et inflammation oculaire non sévère hors maladie de Behcet : 16 cas et revue de la littérature1
Rôle des médecins hospitalo-universitaires de médecine interne dans la formation aux métiers de la santé et au sein des institutions en France : enquête du Collège National des Enseignants de Médecine1
Editorial board1
Neuropathie optique rétrobulbaire au cours du syndrome de Sjögren1
Vascularites à dépôts d’IgA1
Gare au chaud lapin1
Response to “Vulnerability of hospitalized patients during community disease outbreak: Correspondence”1
L’activation de la voie de l’EGFR entraîne un remodelage vasculaire via une interaction entre macrophages et cellules musculaires lisses dans l’artérite à cellules géantes1
Aspect épidémiologique et clinique de la tuberculose extrapulmonaire dans un service de médecine interne1
Impact du profil triple positif dans le syndrome des antiphospholipides, série retrospective de 204 patients1
Toxicités aiguës et chroniques associées à l’usage et au mésusage du protoxyde d’azote : mise au point1
Atteinte neurologique périphérique au cours d’une vascularite à IgA : à propos d’un cas1
Maladies thyroïdiennes après autogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une maladie auto-immune, étude rétrospective1
Angiœdèmes bradykiniques par déficit acquis en C1-inhibiteur, associés aux gammapathies monoclonales de signification indéterminée : caractéristiques d’une cohorte nationale française1
Intérêt d’une consultation spécialisée en médecine interne dans les suites d’une myocardite : retour sur 1 an d’évaluation systématique1
Atteinte des voies aériennes distales au cours de la polychondrite chronique atrophiante : étude rétrospective multicentrique1
Prévalence de syndrome métabolique au cours de l’hépatite C chronique : impact du traitement antiviral1
Les facteurs pronostiques des uvéites : à propos de 388 cas1
Tolérance et efficacité du belimumab intraveineux dans une étude d’extension en ouvert de 6 mois chez des patients atteints de glomérulonéphrite lupique1
La sarcoïdose osseuse: une complication rare, de diagnostic difficile1
Psoriasis paradoxal induit par la biothérapie : à propos de 4 cas1
Inflammation oculaire sous anti-TNFα, effet paradoxal ? À propos de 7 cas1
Résultats primaires de l’étude APOLLO-B d’extension en ouvert du patisiran chez les patients atteints d’amylose cardiaque à transthyrétine1
Des abcès multiples1
Prévalence et facteurs associés à la récidive thrombotique dans le syndrome des antiphospholipides1
Editorial board1
L’intérêt du score « Fatty Liver Index » dans la prédiction du risque cardiovasculaire chez les obèses avec une stéatopathie1
Néphropathie à IgA et LGM au cours d’un syndrome de Sézary1
Une cryofibrinogénémie au cours d’une vascularite d’hypersensibilité d’origine alimentaire1
Editorial board1
La dose de corticothérapie est-elle associée à l’évolution de la concentration lymphocytaire T CD4+ au cours du traitement des maladies auto-immunes ? Cohorte INFIM, 2016–20211
Utilisation de l’hydroxychloroquine dans les pathologies obstétricales récurrentes à médiation immune (en dehors du lupus systémique) : fondements et preuves scientifiques1
L’atteinte pulmonaire au cours des myopathies inflammatoires : un déterminant clé du pronostic1
La maladie de Kaposi-Irgang1
Association du polymorphisme du gène de l’interleukine 17A à la susceptibilité aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin1
Carrefour des spécialités : autogreffe de cellules souches hématopoïétiques périphériques pour la prise en charge thérapeutique des polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques1
Anémie hémolytique auto-immune au cours du lupus avec atteinte hématologique1
Suspicion d’échec d’un traitement antituberculeux à 6 mois : à propos d’un cas rare de réaction paradoxale tardive1
Caractéristiques cliniques et histologiques des manifestations cutanées du syndrome VEXAS : une étude rétrospective centralisée de 59 cas1
Caractéristiques cliniques, biochimiques et épidémiologiques d’une macro-ASAT précédant le diagnostic de maladie inflammatoire chronique de l’intestin de plusieurs années1
Syndrome de May-Thurner révélé par une thrombose veineuse proximale des membres inférieurs chez une jeune femme : un cas clinique1
Neutropénies retardées induites par le rituximab dans une cohorte de patients atteints d’hémophilie A acquise : étude rétrospective de 118 cas1
Lymphohistiocytose hémophagocytaire associée aux inhibiteurs du point de contrôle immunologique : étude de pharmacovigilance1
Lupus érythémateux chronique : le cas insolite du lupus mélanotique associé à des atteintes systémiques1
Une éruption bulleuse1
Prise en charge psychocorporelle des troubles somatiques fonctionnels1
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