Revue de Medecine Interne

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ArticleCitations
Traduction et republication de : « Traitement à domicile des patients atteints de maladie veineuse thromboembolique associée au cancer »29
Difficultés diagnostiques de la maladie de Whipple au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques : trois observations20
Prise en charge de la pancréatite aiguë. Revue de la littérature18
Issue Contents18
Que retenir des états généraux de la médecine interne française ?16
A cheek lesion12
Analyse des différences cliniques et radiologiques entre abcès hépatiques amibiens et à pyogènes à partir d’une étude cas-témoin11
Le premier e-congrès de la SNFMI, Dijon 2020 : impressions, ressentis et bilans10
Pulmonary hypertension in connective tissue diseases: What every CTD specialist should know – but is afraid to ask!9
La maladie associée aux IgG4 : une cause rare de polyglobulie9
Methylprednisolone induced morning lymphocytosis: A prospective study in patients with immune mediated inflammatory disorders9
Une langue pas comme les autres9
Chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque décompensée, est-ce qu’une stratégie combinant visites de suivi rapides et rapprochées avec laboratoires (dont les NT-proBNP) et titration ra9
Présentation radiologique des lésions vasculaires au cours de la maladie de Takayasu8
Douleurs nociplastiques post-chirurgie prothétique : mythe ou réalité ?8
Maladie à IgG4 : une présentation mimant un cancer8
Une bradycardie induite par l’administration de Dexamethasone à forte dose : cas clinique7
Uvéites et néoplasies : une étiologie à ne pas méconnaître !!7
Diagnostic et prise en charge des vascularites primitives du système nerveux central : évaluation des pratiques par un sondage international6
Présentation clinique, évolution et pronostic des patients atteints de connectivite mixte : cohorte rétrospective multicentrique6
Pustulose exanthématique aiguë généralisée induite par la terbinafine6
Hémophilie A acquise chez le sujet âgé : profil étiologique et thérapeutique6
Quand la PAN devient VEXAS6
Rituximab versus cyclophosphamide en traitement d’induction de la granulomatose avec polyangéite : essai thérapeutique émulé6
Atteintes neurologiques multifacettes des déficits en CTLA4 : étude observationnelle nationale5
Évaluation des connaissances des résidents en médecine sur le risque podologique des diabétiques5
Thromboses veineuses profondes chez des sujets jeunes : profil topographique, étiologique et évolutif dans un service de médecine interne5
Neuropathie des petites fibres : mythe ou réalité5
Des modes de révélations variables Induisant un retard diagnostic dans la maladie de Takayasu5
Comparaison de patients atteints du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire avec et sans syndrome sec oculaire et/ou buccal5
La maladie de Still de l’adulte : à propos de 65 cas5
Faut-il rechercher systématiquement maladie cœliaque au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ? À propos de deux cas5
Artérite à cellules géantes : profil épidémiologique, clinico-biologique et thérapeutique d’une série tunisienne4
Maladies de Castleman : épidémiologie, classification et critères diagnostiques4
Un nouveau cas d’acidurie mévalonique ayant une complication rénale4
Efficacité du rituximab sur la neutropénie du syndrome de Felty : savoir persévérer4
Utilisation de l’azacitidine dans le VEXAS chez des patients porteurs d’un syndrome myélodysplasique : données du registre Français VEXAS4
Atteinte hépatique d’une leucémie à grands lymphocytes granuleux : une présentation clinique rare de mauvais pronostic4
Index des auteurs4
Profil étiologique et prise en charge des purpuras vasculaires4
TEP scanner révélant une infection COVID-19 asymptomatique : à propos de 2 cas4
La leishmaniose cutanée sporotrichoïde : une série de 140 patients4
La brucellose : une zoonose toujours d’actualité4
Troubles des conduites alimentaires chez le personnel soignant durant la pandémie Covid 194
Étude d’une cohorte internationale de patients ayant une maladie d’Erdheim-Chester : l’analyse en clusters précise le spectre clinique de la maladie4
Approche thérapeutique des maladies de Castleman : l’émergence des thérapies ciblées4
Syndrome de Tako-Tsubo au cours de maladies systémiques : une étude cas-témoin rétrospective multicentrique française associée à une revue de la littérature4
Pseudoxanthome élastique : une cause rare d’accident vasculaire cérébral ischémique4
Intérêt de la fluorescence cytoplasmique des cellules Hep-2 lors de la recherche des anticorps spécifiques des myopathies inflammatoires4
Sevrage du Tocilizumab chez les patients atteints d’artérite à cellules géantes : quelle réalité ?3
Sclérodermie systémique familiale3
Manifestations dysimmunitaires révélant une endocardite infectieuse à Coxiella Burnetti3
Ratio plaquettes sur diamètre splénique : facteur prédictif de l’hémorragie digestive par rupture de varices œsophagiennes3
Étude des stratégies d’adaptation chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin3
Succès des inhibiteurs de JAK dans une nouvelle présentation de maladie auto-inflammatoire associée à JAK13
Anémies hémolytiques auto-immunes de l’adulte en milieu de médecine interne : à propos de 46 cas3
Caractérisation immunologique de deux nouveaux variants perte de fonction du gène IKZF1, responsables de déficits immunitaires primitifs3
Granulomatose lymphomatoïde avec atteinte du système nerveux central3
Nécroses digitales aux urgences : la place de l’interniste3
Patterns de progression des pneumopathies interstitielles diffuses associées à la sclérodermie systémique3
Encéphalite à anti-IGLON5 : à propos d’un cas3
Atteinte neurologique centrale au cours de la maladie de Behçet : à propos de 16 patients3
BEVACIZUMAB : le traitement miracle des épistaxis au cours de la maladie de Rendu Osler Weber3
Fertilité et morbidités obstétricales chez les femmes suivies pour spondyloarthrite3
La colite microscopique au cours de la maladie cœliaque3
Délai d’obtention d’une première décision finale par un Comité de Protection des Personnes pour débuter une étude de recherche clinique en France : Etude rétrospective entre 2019 et 20233
La glomérulonéphrite fibrillaire3
Issue Contents3
Sévérité de la pneumopathie interstitielle diffuse au cours du syndrome des anti-synthétases selon le profil d’anticorps (étude TYPASS)3
Impact de la modification des critères sur la classification diagnostique des vascularites associées aux ANCA. Etude transversale3
Sarcoïdose multisystémique avec une localisation atypique3
Le syndrome post COVID-19 : un mythe ou une réalité ?3
Psoriasis et anomalies échographiques des enthèses : quels liens ?3
Évènements cardiovasculaires incidents survenant au cours de l’artérite à cellules géantes : une étude nationale française à partir du SNDS3
Sclérodermie systémique et maladies auto-immunes associées : à propos de 170 cas3
Une peau hyperpigmentée et des déformations articulaires3
Une atrophie faciale progressive : à propos d’un cas3
Étude rétrospective multicentrique française : vascularites et vasculopathie induite par la consommation de cocaïne et/ou de lévamisole3
Profil psychologique dans le syndrome Sjörgen primitif2
Une artérite à cellules géantes révélée par une ophtalmoplégie internucléaire bilatérale2
L’association des mini-pulses de corticothérapie orale aux dermocorticoïdes dans le vitiligo : quel gain ?2
Analyse de survie des patients atteints de déficit en sphingomyélinase acide en France (étude rétrospective de 118 patients diagnostiqués en France entre 1990 et 2020)2
Des abcès multiples2
Chez les sujets avec obésité ou embonpoint associé à une comorbidité, quelle est l’efficacité et la sécurité du sémaglutide combiné à une intervention sur le mode de vie pour réduire le poids corporel2
Modalités du traitement de la maladie veineuse thromboembolique du patient VIH par les anticoagulants oraux directs2
Maladies auto-immunes systémiques2
Concordance entre élastométrie impulsionnelle, scores FIB-4 et FIB-6 pour le diagnostic de la cirrhose au cours des hépatites B2
Étude du pronostic vasculaire de l’artérite à cellules géantes en fonction du résultat du doppler des artères temporales : cohorte VASC’HORTON2
Facteurs histologiques associés à une complication hépatique au cours de la sarcoïdose hépatique : analyse descriptive anatomoclinique à partir d’une cohorte multicentrique de 92 patients2
Editorial board2
Particularités de l’anémie hémolytique auto-immune chez le sujet âgé : étude comparative2
Editorial board2
Attentes et préférences des patients atteints de maladie de Fabry vis-à-vis de leur traitement, sur la base du Patient Needs Questionnaire (PNQ) : résultats intermédiaires de l’étude SATIS-Fab2
Pemphigoïde bulleuse localisée associée à une polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique2
Nodule ombilical avec saignement cyclique : pensez à l’endométriose ombilicale, à propos de 3 cas2
Encéphalite limbique auto-immune ou encéphalopathie d’Hashimoto : un diagnostic pas toujours évident2
La leucémie lymphoïde chronique2
Syndrome POEMS : diagnostic, prise en charge et traitements2
Editorial board2
La thrombopénie au moment du diagnostic est-elle un facteur pronostique au cours de la cholangite biliaire primitive ?2
La bio-impédancemétrie un outil indispensable dans l’évaluation nutritionnelle des patients insuffisants rénaux2
Accès compassionnel à l’enzymothérapie chez les patients adultes avec déficit en sphingomyélinase acide (Niemann-Pick B) en France : expérience multicentrique2
Efficacité remarquable du Rituximab dans le syndrome des antisynthétases compliqué d’une myocardite2
Des doigts gonflés et des ongles recourbés2
Title Page2
La prévention à long terme des crises d’AOH par le béroltralstat est bien tolérée et efficace : résultats de l’étude APeX-S2
L’axe CD40-CD40L : implications actuelles et futures en immunologie clinique2
Impact des modifications environnementales sur les principaux vecteurs de maladies infectieuses humaines. Avis d’un entomologiste2
La mastite granulomateuse idiopathique : faut-il manger son chapeau … Ou pas ?2
Influence des déterminants épidémiologiques non modifiables sur le phénotype de la sarcoïdose : analyse en clusters à partir d’une cohorte monocentrique de 242 patients2
Une cause rare de douleur thoracique2
Brutal neurological disorder after SARS-CoV-2 infection2
Allo immunisation plaquettaire fœto-maternelle anti HPA1a : à propos de trois patientes et quatre grossesses2
Identification de deux populations lymphocytaires comme biomarqueurs prédictifs de lymphome dans le syndrome de Sjögren primaire par immunophénotypage approfondi et analyse en clusters2
État des connaissances des femmes suivies en médecine interne, de l’impact de leur maladie et leurs traitements de fond sur une grossesse2
Granulome annulaire disséminé annonciateur d’un lymphome plasmablastique associé à l’EBV2
Littérature commentée2
Maladies auto-immunes et hémopathies malignes2
Caractéristiques cliniques et histologiques des manifestations cutanées du syndrome VEXAS : une étude rétrospective centralisée de 59 cas1
Immune checkpoint inhibitors-induced systemic capillary leak syndrome: A report of two cases1
Actualités des lupus érythémateux cutanés1
Maladie de Castleman : un challenge diagnostique1
Immunothérapie chez les patients de 70 ans et plus : évaluation des pratiques oncogériatriques et toxicité1
L’actinomycose : particularités cliniques et thérapeutiques1
Profil épidémiologique et clinique des dermatoses éosinophiliques en dermatologie1
Atteinte neurologique périphérique au cours d’une vascularite à IgA : à propos d’un cas1
Maladie de Behçet1
Association du polymorphisme du gène de l’interleukine 17A à la susceptibilité aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin1
La répartition des sous-populations monocytaire dans l’histiocytose est proche de la leucémie myélomonocytaire chronique, est corrélée au phénotype et à l’activité de la maladie1
Atteintes interstitielles pulmonaires au cours du lupus érythémateux systémique. Étude rétrospective multicentrique de 89 cas1
Syndrome de Sweet : des associations ?1
La ponction biopsie hépatique : indications et apport diagnostique1
Index des auteurs1
Une histoire de manches bouffantes1
Angiœdèmes bradykiniques par déficit acquis en C1-inhibiteur, associés aux gammapathies monoclonales de signification indéterminée : caractéristiques d’une cohorte nationale française1
Inflammation oculaire sous anti-TNFα, effet paradoxal ? À propos de 7 cas1
Issue Contents1
Anticorps anti-SSB isolés : quelle relevance clinique ?1
Efficacité et innocuité de la biothérapies dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin1
Une cryofibrinogénémie au cours d’une vascularite d’hypersensibilité d’origine alimentaire1
Colchicine et inflammation oculaire non sévère hors maladie de Behcet : 16 cas et revue de la littérature1
Les manifestations hépatobiliaires au cours de la maladie cœliaque1
Effets du belimumab sur la fonction rénale, le contrôle global et les biomarqueurs du lupus systémique1
Maladies thyroïdiennes après autogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une maladie auto-immune, étude rétrospective1
Rapport neutrophiles/lymphocytes : quel intérêt pronostique au cours de la cirrhose ?1
Réactivation d’une maladie de Chagas en contexte d’immunodépression1
La conciliation médicamenteuse à la sortie d’hospitalisation: un outil pour réduire la consommation de soins ? Une étude prospective multicentrique chez les patients âgés de plus de 65 ans1
La dose de corticothérapie est-elle associée à l’évolution de la concentration lymphocytaire T CD4+ au cours du traitement des maladies auto-immunes ? Cohorte INFIM, 2016–20211
Thrombopénie immunologique après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : une manifestation rare mais potentiellement sévère1
Caractéristiques phénotypiques et mutationnelles des maladies auto-immunes et inflammatoires (MAI) associées aux néoplasies myéloprolifératives (NMP)1
Les facteurs pronostiques des uvéites : à propos de 388 cas1
Caractéristiques initiales, corrélations clinico-radiologiques et impact pronostique du scanner thoracique au diagnostic au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite1
Résultats primaires de l’étude APOLLO-B d’extension en ouvert du patisiran chez les patients atteints d’amylose cardiaque à transthyrétine1
Suspicion d’échec d’un traitement antituberculeux à 6 mois : à propos d’un cas rare de réaction paradoxale tardive1
Définition des morts fœtales in utero vasculaires et caractérisation selon la positivité des anticorps antiphospholipides1
Induction des lymphocytes T régulateurs par l’interleukine-2 à faible dose dans la sclérodermie systémique : étude interventionnelle ouverte de phase I–IIa1
Anomalies phosphocalciques : ce que l’interniste doit savoir1
Myopéricardite à Campylobacter fetus chez un patient ayant une vascularite à ANCA sous rituximab1
L’essentiel est invisible pour les yeux – histoire naturelle du Gaucher1
Étude rétrospective monocentrique du dosage des anticorps anti-prothrombines dans la prise en charge des patientes présentant un trouble de la fertilité1
Étude des déterminants des réponses immunitaires humorale et cellulaire contre le SARS-CoV-2 et ses variants chez des patients atteints de lupus systémique1
Une anémie de Biermer familiale révélant une tumeur neuroendocrinienne familiale1
Les aortites inflammatoires: à propos de 11 cas1
Prise en charge de l’infection à VIH selon les recommandations « test and treat » de l’OMS : étude comparative1
Double positivité inhabituelle des anticorps anti cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) à la protéinase 3 (PR3) et la myeloperoxidase (MPO) : Quelle relevance clinique ?1
Dr Françoise Badet, cheffe du service de médecine interne, rhumatologie, infectiologie et hématologie au CH de Vienne, présidente de l’association Huma’Vienne1
La symptomatologie digestive chez les patients infectés au COVID-191
Prévalence de syndrome métabolique au cours de l’hépatite C chronique : impact du traitement antiviral1
Des altérations fonctionnelles du microbiote intestinal sont associées au phénotype inflammatoire et digestif des patients atteints d’haploinsuffisance de A201
Association entre les facteurs de risque cardiovacsulaire et le risque de survenue d’une artérite à cellules géantes : revue systématique avec méta-analyse1
Validation externe des scores pronostiques de la Covid-19 en hospitalisation : une étude de cohorte multicentrique1
Traitement de recours par le daratumumab dans les cytopénies autoimmunes réfractaires de l’adulte : premières données rétrospectives du centre national de référence1
Érythroblastopénie induite par les inhibiteurs du checkpoint immunologique : série de cas, cas issus de la base de pharmacovigilance vigibase et revue de la littérature1
Une thrombose de la veine mésentérique révélant un myélome multiple : à propos d’un cas1
Caractéristiques de la prise en charge des patients avec une artérite à cellules géantes diagnostiquée récemment, étude NEWTON1
Polyendocrinopathie auto-immune type 2 associée à une RCH et une vascularite1
Impact de la stratégie de traitement du lymphome sur la réponse hématologique et l’activité de la maladie auto-immune chez les patients atteints d’un syndrome de Sjögren1
Utilisation de l’hydroxychloroquine dans les pathologies obstétricales récurrentes à médiation immune (en dehors du lupus systémique) : fondements et preuves scientifiques1
Évaluation de la fatigue chez les patients drépanocytaires adultes à l’aide du « Functional Assessment of Chronic Illness Therapy – Fatigue Scale » (FACIT-Fatigue)1
Pustulose exanthématique aiguë localisée après une piqûre de moustique chez une patiente traitée pour un cancer du sein1
Dégénérescence d’une maladie de Verneuil : une complication rare mais grave1
Caractéristiques cliniques, biochimiques et épidémiologiques d’une macro-ASAT précédant le diagnostic de maladie inflammatoire chronique de l’intestin de plusieurs années1
Editorial board1
Infection virale B et C chez les patients sous immunosuppresseurs : statut virologique et modalités de dépistage1
Un diagnostic à ne pas rater devant des paresthésies et une gammapathie monoclonale IgM1
Une éruption bulleuse1
Focus sur l’atteinte oculaire au cours de la sarcoïdose systémique1
Neuropathie optique rétrobulbaire au cours du syndrome de Sjögren1
Étude de l’association entre anomalies mégacaryocytaires et réponse aux agonistes du récepteur de la thrombopoïétine chez les patients adultes présentant un PTI primaire1
Intérêt d’une consultation spécialisée en médecine interne dans les suites d’une myocardite : retour sur 1 an d’évaluation systématique1
Aspect épidémiologique et clinique de la tuberculose extrapulmonaire dans un service de médecine interne1
Identification des mutations somatiques et analyse des mécanismes immunologiques au cours des manifestations auto-immunes et/ou inflammatoires associées à la leucémie myélomonocytaire chronique1
L’intérêt du score « Fatty Liver Index » dans la prédiction du risque cardiovasculaire chez les obèses avec une stéatopathie1
Étude des points de tolérance et du rôle de BAFF lors de la reconstitution lymphocytaire B au cours du lupus systémique1
Modalités d’utilisation du voxelotor dans une étude multicentrique en vie réelle chez des patients drépanocytaires1
Cancers colorectaux chez patients âgés de plus de 75 ans : particularités cliniques et thérapeutiques1
Psoriasis paradoxal induit par la biothérapie : à propos de 4 cas1
Associations entre facteurs de risque cardiovasculaire et le risque d’artérite à cellules géantes et/ou de pseudo-polyarthrite rhizomélique : données de la cohorte prospective française E3N1
Thromboses veineuses profondes : étiologies et rentabilité du bilan étiologique1
Tolérance et efficacité du belimumab intraveineux dans une étude d’extension en ouvert de 6 mois chez des patients atteints de glomérulonéphrite lupique1
Prévalence et facteurs associés à la récidive thrombotique dans le syndrome des antiphospholipides1
Impact du profil triple positif dans le syndrome des antiphospholipides, série retrospective de 204 patients1
Syndrome d’hyper-IgM : à propos d’un cas1
Prise en charge des comorbidités cardiovasculaires dans les maladies inflammatoires chroniques et dysimmunitaires1
Rôle de l’interniste dans la démarche diagnostique et la prise en charge des morts fœtales in utero : l’expérience d’un registre multicentrique de MFIU entre 2010 et 20191
Une cervicalgie fébrile1
Profil épidémio-clinique et évolutif du syndrome de Sweet : à propos de 33 cas1
Conciliation médicamenteuse : intérêts et limites1
Dosage sanguin d’hydroxychloroquine au premier trimestre de la grossesse et résultats materno-fœtaux : une étude prospective de 174 patientes atteintes de lupus systémique (étude GR2)1
Douleur neuropathique avec conduction nerveuse normale au cours du syndrome de Sjögren : étude histologique1
Les déficits immunitaires communs variables (DICV) : partie 1 : évolution des critères diagnostiques et des connaissances génétiques1
La maladie de Kaposi-Irgang1
Profil clinique et étiologique de l’érythème noueux dans un service de médecine interne : à propos de 55 cas1
Principaux résultats d’APOLLO-B, une étude de phase 3 du patisiran chez des patients atteints d’amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie1
Neuromyélite de Devic et syndrome de Sjogren : à propos de 4 cas1
Manifestations cutanées de la maladie de Crohn : à propos de 11 cas1
Analyse de classification des uvéites secondaires aux inhibiteurs de check-points et aux inhibiteurs de la voie MAP-kinase (inhibiteurs de BRAF et MEK) à partir des cas issus de la base nationale de p1
Myélinolyse pontine révélant un lupus érythémateux systémique1
Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : la reprise d’une immunothérapie est possible1
Prédiction de l’activité des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin par les paramètres de la numération formule sanguine1
Cytopénies auto-immunes induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : à propos de 68 cas issus de la base nationale de pharmacovigilance1
Maladie de Takayasu révélée par des microanévrysmes rétiniens résolus sous tocilizumab1
Thrombopénie cliniquement significative associée au syndrome des antiphospholipides : description d’une cohorte rétrospective de 24 cas1
Neutropénies retardées induites par le rituximab dans une cohorte de patients atteints d’hémophilie A acquise : étude rétrospective de 118 cas1
Forme rare de maladie de Kawasaki post-SARS-CoV-2, avec orchite et pancréatite, chez un adulte1
Toxicités aiguës et chroniques associées à l’usage et au mésusage du protoxyde d’azote : mise au point1
Une cause rare de dorsalgie1
Caractérisation d’une nouvelle entité de maladie mastocytaire primaire associée à l’ostéoporose précoce et à l’anaphylaxie idiopathique: accumulation mastocytaire médullaire avec retentissement cliniq1
Lymphohistiocytose hémophagocytaire associée aux inhibiteurs du point de contrôle immunologique : étude de pharmacovigilance1
Sclérodermie localisée survenant chez un patient sous méthotrexate1
Comparaison des scores APRI et AAPRI dans la prédiction de la présence de varices œsophagiennes au cours de la cholangite biliaire primitive1
L’ascite néphrogénique : un diagnostic difficile en pratique clinique1
Profil étiologique des amyloses dans un service de médecine interne : étude de 17 cas1
Vascularites à dépôts d’IgA1
Les manifestations oculaires dans la maladie de Takayasu : à propos de 26 cas1
Facteurs prédictifs de la néphropathie lupique : résultats d’une étude monocentrique tunisienne1
Néphropathie à IgA et LGM au cours d’un syndrome de Sézary1
Lupus érythémateux systémique et lymphopénie : aspect clinique, activité et valeur pronostique1
Complications aiguës graves de la drépanocytose1
La vaccination au papilloma virus humain chez les patientes atteintes de maladies auto-immunes en France : étude de la couverture vaccinale et des barrières à la vaccination1
Troubles de la pigmentation induit par l’eltrombopag, une manifestation secondaire rare : discussion autour d’un cas1
Les caractéristiques cliniques et évolutives de la colite lymphocytaire1
Atteinte des voies aériennes distales au cours de la polychondrite chronique atrophiante : étude rétrospective multicentrique1
Tolérance et efficacité de mépolizumab dans le syndrome hyperéosinophilique : une étude d’extension en ouvert1
Les angiœdèmes par déficit acquis en C 1 inhibiteur1
La maladie de Biermer et les maladies auto-immunes : prévalence et aspects cliniques1
Response to “Vulnerability of hospitalized patients during community disease outbreak: Correspondence”1
Une neurotuberculose atypique1
La sarcoïdose osseuse: une complication rare, de diagnostic difficile1
Comment contrôler les poussées lupiques extra-rénales sans introduire des corticoïdes per os. Résultats préliminaires d’une nouvelle stratégie thérapeutique1
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